SHOCK!! PCRプログラムがスタートしてねぇ〜! 今日は予定があるので早く帰れるように 実験を組んできたのに、 最後の最後でポカをした。 そろそろPCRが終わったかなと確認しに行ったら、 ( ﾟдﾟ) アレ? (つд⊂)ゴシゴシ (；ﾟдﾟ) オヨ? (つд⊂)ゴシゴシ ｶﾞ━━━(ﾟД…

1)電気泳動 多型の小さいバンドを見分けるために、 濃度の濃いゲルを用意したが、濃すぎてぜんぜん流れない。 アクリルアミド1.5倍増しはやりすぎでした。

1)アクリルアミド電気泳動 最近はこればっかり。 そう、俺はロボット。

1)アクリルアミド電気泳動 15マーカー (6勝6敗3引き分け) 2)シークエンス 16サンプル (3勝13敗) 惨敗。先に進めない。 本日の成績 1敗1引き分け (通算2勝6敗1引き分け)

1)アクリルアミド電気泳動 お蔵入りしていた実験をスタートさせる。 久々にアクリルアミドゲルド使って泳動した。 早速組成をミスって固まらなかった。 初歩的ミスに少々へこむ。 結果が3マーカー調査して1勝2敗。 2)シークエンス 1サンプル目の結果を見たら…

1)PCR電気泳動 GradientPCRの結果、アニ−リング温度は決まったが、 どうやらDNAの状態がよくないらしい。 種子からのDNA抽出だったので、 DNAがブチブチ切れてしまって、1kb以上のPCRには向かないようです。 よって、急遽催芽処理。 よって、修士論文発表会…

1)シークエンス用PCR 一気に30サンプルやってやった。 解析は予約待ち。 2)GradientPCR 不特定バンドが出やすいので、 タッチダウンPCRとかも考えてみるか。

1)PCR制限酵素処理 前日のリベンジ。敗北。 PCRの条件が悪かったらしい。 酵素類、無駄遣い。ごめんなさい。 2)GradientPCR 前日のリベンジ。敗北。 条件設定を確認すべく行ったのに、 ぜんぜん違う領域を増やしているらしい。 チップ類、無駄遣い。ごめんな…

1)DNAゲル抽出 低融点ゲルのため、2,3度ゲル崩壊。 このふにゃ○ン野郎。 しかし目的のバンドは回収成功。 2)多型検索PCRの電気泳動 多型なし。敗北。出直し。 っていうか、材料合ってるのか？ 3)PCR産物の制限酵素処理 そもそもPCRがうまくいっていない。 敗…

1)シークエンス用DNA確保のためのPCR 3系統×8 primer set 時間の都合上、ゲル抽出は明日。 2)品種のPCR多型調査 多型が出るか不安。 「たけい」の変換が「武井」になっていないかもっと不安。